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                            聯(lián)系電話
                            400-875-1717轉(zhuǎn)812
                        
    
                    
    
                
    
            
    
            
        
    
        
        
    
            
        
    
        
        
        
    
    
    

    









    











    
    
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    生活飲用水中半發(fā)性有機化合物SVOCs檢測解決方案
    
    
    更新時間：2022-05-16       點擊次數(shù)：5923
    
    
    
    	
    半揮發(fā)性有機物SVOCs主要包括二噁英類、多環(huán)芳烴、有機農(nóng)藥類、氯代苯類、多氯聯(lián)苯類、吡啶類、喹啉類、硝基苯類、鄰苯二甲酸酯類、亞硝基胺類、苯胺類、苯酚類、多氯萘類和多溴聯(lián)苯類等化合物。這類化合物大多數(shù)呈油狀液體，易持久存在于空氣、水、土壤等環(huán)境中，能遠距離傳輸，最主要的是具有一定的毒性和生物蓄積作用，嚴(yán)重危害人體健康。因此，監(jiān)測飲用水中半揮發(fā)性有機物的含量具有非常重要的意義。
    針對生活飲用水中的部分半揮發(fā)性有機物如多環(huán)芳烴、有機氯農(nóng)藥、氯苯類以及全氟化合物的檢測，我們特為廣大用戶準(zhǔn)備了萊伯泰科最新的自動化前處理全流程解決方案，護航飲用水檢測。
    第一篇 SPE固相萃取-GC/MS測定水中16種多環(huán)芳烴
    前言
    多環(huán)芳烴（PAHs）是指具有兩個或兩個以上苯環(huán)的有機化合物，主要由煤、石油、有機高分子化合物（塑料、纖維等）等不*燃燒時產(chǎn)生，廣泛存在于大氣、水體、土壤中，是重要的環(huán)境、食品污染物。相當(dāng)一部分多環(huán)芳烴都具有強致癌性，如常見的苯并[a]芘經(jīng)呼吸道長期、過量吸入后可導(dǎo)致肺癌等疾病，具有很強的致癌性。
    image.png

    本文使用LabTech SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)對水中16種多環(huán)芳烴（PAHs）類化合物進行固相萃取，M*p-10定量平行濃縮儀進行濃縮，并采用GCMS檢測，建立了一套水中16種多環(huán)芳烴類化合物的實驗方法，此方法的回收率及平行性良好，適合水中多環(huán)芳烴類化合物的檢測。
    關(guān)鍵詞：SPE 1000、M*p-10、水質(zhì)、多環(huán)芳烴
    1 儀器設(shè)備及試劑
    1.1 儀器設(shè)備
    SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)（萊伯泰科）：含大體積進樣和自動噴淋模塊；
    7890B-5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（安捷倫）；
    M*p-10定量平行濃縮儀（萊伯泰科）；
    MiniLab3000 全自動液體處理平臺（萊伯泰科）；

    image.png
    1.2 試劑及耗材
    甲醇（農(nóng)殘級）；
    二氯甲烷（農(nóng)殘級）；
    正己烷（農(nóng)殘級）；
    丙酮（農(nóng)殘級）；
    氯化鈉（分析純）；
    蒸餾水；
    鹽酸溶液：1+1，臨用現(xiàn)配；
    氫氧化鈉溶液：c(NaOH)=0.1 mol/L；
    無水硫酸鈉：在馬弗爐400℃烘烤4小時后冷卻置于干燥器內(nèi)保存；
    多環(huán)芳烴混標(biāo)工作液：10mg/L，溶劑為丙酮；
    替代物工作液（2-氟聯(lián)苯和對三聯(lián)苯-d14）：10mg/L，溶劑為丙酮；
    內(nèi)標(biāo)工作液（含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12）：10mg/L，溶劑為丙酮； 
    固相萃取柱（LabTech HLB 500mg/6mL）。
    2 試驗方法
    2.1樣品處理
        量取1L水樣，用鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為6~8，依次加入20mL甲醇、5g氯化鈉及20μL替代物工作液，混勻。
    image.png

    2.2固相萃取及濃縮
    將樣品放入SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)，檢查溶劑量和氣路密封性完好，并將HLB固相萃取柱放入相應(yīng)萃取通道。按照圖1所示的方法進行SPE 1000固相萃取方法編輯，并加載方法到相應(yīng)通道，進行樣品的固相萃取。
    收集的洗脫液先加入5mL正己烷，然后用適量無水硫酸鈉除水，最后于M*p-10定量平行濃縮儀上30℃、1psi氮吹濃縮至1mL以下，加入20μL內(nèi)標(biāo)工作液后用正己烷定容至1mL，進GCMS分析。
    image.png

    圖1固相萃取流程

    2.3 水樣加標(biāo)回收率實驗
    按2.1方法準(zhǔn)備水樣，進行加標(biāo)實驗，1L樣品加標(biāo)200ng，然后按照2.2方法進行實驗，同時進行6個平行樣品，采用SIM掃描，用來測定加標(biāo)回收率。
    2.4 分析條件
    氣相色譜條件：
    色譜柱：Agilent DB-5ms毛細管柱：30 m *250 mm*0.25 μm；
    進樣口溫度：280℃；
    柱溫程序：初始溫度80℃，保持2min，以20℃/min升至180℃，保持5min，然后以10℃/min升至290℃保持9min；
    進樣量：1 μL；
    進樣方式：不分流進樣；
    流速：1.0mL/min；
    質(zhì)譜條件：
    離子源溫度：280℃；
    輔助加熱溫度：290℃；
    溶劑延遲：4.5min；
    掃描方式：SIM；
    3 結(jié)果和討論
    3.1加標(biāo)水樣回收率
    加標(biāo)水樣經(jīng)固相萃取富集、洗脫、除水、濃縮后，進行GCMS分析，SIM掃描，內(nèi)標(biāo)法定量，計算得到的加標(biāo)回收率及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差如表1所示。
    表1 加標(biāo)回收率
    物質(zhì)名稱
    回收率（%）
    平均值
    （%）
    RSD
    （%）
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    萘
    67.5
    78.6
    75.1
    82.9
    69.5
    72.2
    74.3
    7.8
    苊烯
    85.5
    75.3
    82.3
    84.6
    86.9
    78.1
    82.1
    5.5
    苊
    84.4
    78.5
    95.6
    89.3
    98.7
    96.4
    90.5
    8.7
    芴
    87.1
    78.0
    95.3
    89.5
    77.1
    86.6
    85.6
    8.1
    菲
    86.6
    79.2
    76.2
    89.6
    91.5
    80.3
    83.9
    7.4
    蒽
    75.9
    89.5
    86.5
    95.1
    92.7
    82.5
    87.0
    8.1
    熒蒽
    91.0
    89.4
    93.5
    97.3
    82.0
    85.1
    89.7
    6.2
    芘
    95.5
    91.2
    85.2
    89.5
    98.3
    102.3
    93.7
    6.7
    苯并[a]蒽
     
    98.3
    102.7
    88.6
    93.2
    104.4
    92.0
    96.5
    6.5
    ?
     
    89.5
    76.0
    82.7
    79.5
    72.1
    84.3
    80.7
    7.7
    苯并[b]熒蒽
     
    74.7
    84.2
    79.3
    92.1
    86.4
    81.2
    83.0
    7.3
    苯并[k]熒蒽
     
    86.7
    95.8
    83.6
    99.6
    78.9
    92.1
    89.5
    8.7
    苯并[a]芘
     
    81.8
    97.4
    104.3
    98.8
    92.1
    89.3
    94.0
    8.5
    茚并[1,2,3-cd]芘
     
    96.4
    102.9
    93.2
    85.4
    97.4
    86.5
    93.6
    7.2
    二苯并[a,h]蒽
     
    103.6
    93.2
    87.1
    99.4
    106.3
    102.6
    98.7
    7.3
    苯并[g,h,i]苝
     
    98.4
    102.4
    105.0
    91.2
    92.9
    106.1
    99.3
    6.3
    4 結(jié)論
    由表1 可知，1L樣品加標(biāo)200ng時，加標(biāo)回收率為74.3%~99.3%，重復(fù)性RSD為5.5%~8.7%。
    綜上所述，萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)、M*p-10定量平行濃縮儀能夠高效、穩(wěn)定地達到實驗的要求，適用于大體積水樣中16種多環(huán)芳烴類化合物的萃取富集，適用于水樣樣品前處理。

    第二篇 SPE-GC/MS測定水中34種有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物
    前言
    有機氯類農(nóng)藥是含有氯元素的有機化合物，主要分為兩大類，一類為以苯為原料的氯化苯類，如六六六、滴滴涕等；另一類為不以苯環(huán)為原料的氯化亞甲基萘制劑，如艾*劑、狄*劑等。有機氯類農(nóng)藥曾被廣泛用于農(nóng)業(yè)蟲害等的防治，但因其大都化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、難于分解、易殘留，對環(huán)境有較大污染，所以現(xiàn)在逐漸禁止或減少了對其的使用。有機氯難降解，在環(huán)境中的殘留量較大，持續(xù)破壞著生態(tài)環(huán)境。
    本文使用LabTech SPE 1000固相萃取系統(tǒng)對水中有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物進行固相萃取，M*p-10多通道平行濃縮儀進行濃縮，最后采用GC/MS檢測，建立了一套水中34種有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的實驗方法，此方法的回收率及平行性良好，適合水中有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的檢測。
    image.png
     
    關(guān)鍵詞：SPE 1000、M*p-10、氯苯類化合物、有機氯類農(nóng)藥、HJ699-2014 
     
    1 儀器設(shè)備及試劑
    1.1 儀器設(shè)備
    SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)（萊伯泰科）：含大體積進樣和自動噴淋模塊；
    7890B-5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（安捷倫）；
    M*p-10多通道平行濃縮儀（萊伯泰科）；
    MiniLab3000 全自動液體處理平臺（萊伯泰科）；
    1.2 試劑及耗材
    甲醇（農(nóng)殘級）；
    二氯甲烷（農(nóng)殘級）；
    正己烷（農(nóng)殘級）；
    丙酮（農(nóng)殘級）；
    乙酸乙酯（農(nóng)殘級）；
    鹽酸溶液：1+1；
    氯化鈉（分析純）；
    蒸餾水；
    無水硫酸鈉：在馬弗爐400℃烘烤4小時后冷卻，置于玻璃瓶中干燥器內(nèi)保存；
    有機氯和氯苯類混標(biāo)工作液：10mg/L，溶劑為丙酮；
    內(nèi)標(biāo)工作液：10mg/L，溶劑為丙酮； 
    固相萃取柱（LabTech C18-U 500mg/6mL）。
    image.png
    2 試驗方法
    2.1樣品處理
        向200mL水樣品中加入20mL甲醇、5g氯化鈉以及100μL的10mg/L有機氯和氯苯類混合標(biāo)準(zhǔn)工作液，鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH＜2。
    image.png
    2.2固相萃取及濃縮
    將樣品放入SPE 1000全自動固相萃取儀，檢查溶劑量和氣路密封性完好，并將C18-U固相萃取柱放入相應(yīng)萃取通道。
    按照圖1所示的方法進行SPE 1000固相萃取方法編輯，并加載方法到相應(yīng)通道，進行樣品的固相萃取。
    收集的洗脫液先加入8mL正己烷，然后用適量無水硫酸鈉除水，最后于M*p-10多通道平行濃縮儀上30℃，1psi氮吹濃縮至1mL以下，加入20μL內(nèi)標(biāo)工作液后用正己烷定容至1mL，進GC/MS分析。
    image.png

    圖1固相萃取流程

    2.3 水樣加標(biāo)回收率實驗
    按2.1方法準(zhǔn)備水樣，進行加標(biāo)實驗，200mL樣品加標(biāo)1μg，然后按照2.2方法進行實驗，同時進行6個平行樣品，采用SCAN掃描，用來測定加標(biāo)回收率；200mL樣品加標(biāo)50ng，然后按照2.2方法進行實驗，同時進行6個平行樣品，采用SIM，用來測定加標(biāo)回收率。
    2.4 分析條件
    氣相色譜條件：
    色譜柱：Agilent DB-5ms毛細管柱：30 m *250 mm*0.25 μm；
    進樣口溫度：250℃；
    柱溫程序：初始溫度80℃，保持1min，以20℃/min升至150℃，然后以5℃/min升至300℃保持5min；
    進樣量：1 μL；
    進樣方式：不分流進樣；
    流速：1.0mL/min；
    質(zhì)譜條件：
    離子源溫度：280℃；
    輔助加熱溫度：290℃；
    溶劑延遲：3min；
    掃描方式：Scan/SIM；
    3 結(jié)果和討論
    3.1 加標(biāo)水樣回收率
    加標(biāo)水樣經(jīng)固相萃取富集、洗脫、除水、濃縮后，進行GCMS分析，SIM掃描，內(nèi)標(biāo)法定量，計算得到的加標(biāo)回收率及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差如表1所示。
    表1 加標(biāo)水樣回收率（50ng/mL）
    物質(zhì)名稱
    回收率（%）
    平均值（%）
    RSD
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    1,3,5-三氯苯
    62.1
    55.9
    61.5
    57.8
    52.1
    62.1
    57.2
    4.1%
    1,2,4-三氯苯
    63.8
    62.6
    61.5
    62.2
    68.3
    63.8
    64.3
    2.9%
    1,2,3-三氯苯
    69.2
    71.8
    66.1
    62.5
    62.9
    69.2
    66.5
    3.6%
    1,2,4,5-四氯苯
    56.2
    61.3
    55.1
    57.8
    57.1
    56.2
    56.8
    2.8%
    1,2,3,5-四氯苯
    56.2
    61.3
    55.1
    57.8
    57.1
    56.2
    56.8
    2.8%
    1,2,3,4-四氯苯
    65.6
    63.1
    71.5
    64.3
    62.1
    65.6
    65.6
    3.4%
    五氯苯
    55.3
    68.3
    60.3
    61.4
    59.0
    55.3
    61.7
    4.7%
    甲體六六六
    101.5
    99.1
    96.3
    92.1
    104.3
    101.5
    98.6
    4.2%
    六氯苯
    81.3
    80.1
    79.1
    82.1
    84.9
    81.3
    80.5
    3.2%
    丙體六六六
    91.2
    98.8
    99.3
    92.6
    89.6
    91.2
    94.0
    4.1%
    乙體六六六
    99.6
    92.9
    102.5
    105.1
    96.6
    99.6
    98.7
    4.6%
    五氯硝基苯
    76.6
    80.5
    83.5
    81.2
    83.8
    76.6
    80.8
    2.7%
    丁體六六六
    93.1
    99.4
    95.9
    95.8
    100.8
    93.1
    96.1
    3.6%
    七氯
    79.3
    78.6
    84.1
    79.1
    84.3
    79.3
    79.8
    4.0%
    艾*劑
    72.9
    68.3
    66.5
    73.5
    72.6
    72.9
    71.1
    2.9%
    三氯*螨醇
    86.2
    87.1
    87.3
    78.1
    75.2
    86.2
    82.3
    5.2%
    外環(huán)氧七氯
    88.6
    99.4
    92.2
    89.7
    84.8
    88.6
    91.1
    4.9%
    環(huán)氧七氯
    87.2
    79.4
    76.2
    88.6
    88.1
    87.2
    84.0
    5.1%
    α-氯丹
    60.1
    65.3
    69.5
    70.4
    62.8
    60.1
    65.2
    4.0%
    硫丹I
    97.2
    93.1
    100.4
    93.9
    92.6
    97.2
    95.4
    3.0%
    o,p'-DDE
    97.7
    92.5
    99.6
    95.5
    92.5
    97.7
    95.0
    3.1%
    γ-氯丹
    67.1
    67.6
    62.8
    59.2
    64.3
    67.1
    64.3
    3.1%
    狄*劑
    91.6
    94.3
    90.3
    89.4
    85.2
    91.6
    89.7
    3.2%
    p,p'-DDE
    90.2
    92.2
    85.3
    93.5
    86.9
    90.2
    90.8
    4.3%
    o,p'-DDD
    95.6
    86.6
    93.3
    96.4
    91.5
    95.6
    92.1
    3.8%
    異狄*劑
    105.7
    98.0
    103.2
    103.3
    99.9
    105.7
    101.8
    2.8%
    硫丹II
    94.8
    97.2
    97.2
    104.7
    99.2
    94.8
    98.9
    3.4%
    o,p'-DDT
    84.1
    75.6
    85.2
    76.5
    83.2
    84.1
    80.7
    4.1%
    異狄*劑醛
    93.2
    96.7
    103.9
    94.9
    97.2
    93.2
    96.6
    3.9%
    p,p'-DDD
    98.0
    98.9
    105.8
    103.6
    93.2
    98.0
    100.6
    4.7%
    硫丹硫酸酯
    92.3
    99.0
    100.4
    94.8
    93.0
    92.3
    95.5
    3.4%
    p,p'-DDT
    100.7
    93.3
    99.1
    91.5
    93.5
    100.7
    95.1
    3.8%
    異狄*劑酮
    94.2
    99.4
    96.6
    98.6
    100.6
    94.2
    97.6
    2.3%
    甲氧滴滴涕
    111.3
    105.6
    103.1
    102.5
    103.1
    111.3
    105.1
    3.3%
    4 結(jié)論
    由表1 可知，200mL樣品加標(biāo)1μg時，加標(biāo)回收率為57.9%~106.7%，重復(fù)性RSD為2.3%~8.4%；由表2可知，200mL樣品加標(biāo)50ng時，方法加標(biāo)回收率為56.8%~105.1%，重復(fù)性RSD為2.3%~5.2%。綜上所述，萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取儀、M*p-10多通道平行濃縮儀能夠高效、穩(wěn)定地達到實驗的要求，適用于大體積水樣中有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的萃取富集，適于其試驗樣品前處理。

    第三篇 水中新型持久性有機污染物--全氟化合物的測定
    前言
    全氟化合物，是有機化合物分子中的氫被氟取代形成C-F鍵的化合物，如果化合物分子中所有氫都被氟取代，則稱為全氟有機化合物，部分取代的稱為單氟或多氟有機化合物。由于氟是電負性最大的元素，因此，氟原子的引人使全氟化合物具有*的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和生理活性，使全氟化合物具有了化學(xué)穩(wěn)定性、表面活性和優(yōu)良的耐溫性能等特點。
    image.png
    全氟化合物屬于新型持久性有機污染物，目前世界范圍內(nèi)被調(diào)查的水體、沉積物和生物體內(nèi)都檢測出存在全氟化合物污染的蹤跡。全氟化合物性質(zhì)穩(wěn)定且不易被分解，對人體多種臟器具有毒性，經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（OECD）及美國環(huán)?？偸穑?/span>EPA）已將全氟化合物列為“可能使人致癌的物質(zhì)"。
    本方法中使用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M*p-10定量平行濃縮儀對水樣中的全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）進行富集和濃縮，最后使用LC-MS/MS對全氟化合物進行了檢測。方法中使用的全自動的固相萃取儀器流速穩(wěn)定可控，減少了人為誤差，保證了方法的重復(fù)性，M*p-10定量平行濃縮儀，采用渦旋氮吹的方式，快速的同時也確保了回收率，整體方法快速、簡便、準(zhǔn)確、可靠。
    image.png
    一、實驗儀器與試劑
    SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)，萊伯泰科；
    M*p-10定量平行濃縮儀，萊伯泰科；
    液質(zhì)聯(lián)用儀：SCIEX Exion LC™液相系統(tǒng)+ Triple Quad™ 4500質(zhì)譜系統(tǒng)，SCIEX；
    PFOA和PFOS標(biāo)準(zhǔn)使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；
    M4PFOA和M4PFOS（同位素內(nèi)標(biāo)）使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；
    M2PFOA（進樣內(nèi)標(biāo)）使用液：1μg/mL，溶劑體系為甲醇；
    PWA固相萃取柱：150mg/6mL，萊伯泰科公司。
    二、實驗過程
    1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制
    在標(biāo)準(zhǔn)確定的實驗條件下，配制一系列PFOA和PFOS的標(biāo)準(zhǔn)使用液，用甲醇稀釋至濃度分別為1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL，同位素內(nèi)標(biāo)和進樣內(nèi)標(biāo)濃度分別為10ng/mL，供LC-MS/MS譜測定，得到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
    image.png




    2、固相萃取樣品測定

    量取500mL水樣，加入同位素內(nèi)標(biāo)使用液10μL，然后按下圖的方法進行固相萃取富集，收集液置于M*p-10中40℃濃縮至近干，加入進樣內(nèi)標(biāo)使用液10μL，然后用甲醇定容至1mL，混勻后過0.22μm的濾膜并轉(zhuǎn)移至2mL進樣小瓶中，待測。
    3、 加標(biāo)回收率測定
    按照前述的方法準(zhǔn)備樣品，在樣品中加入一定體積的PFOA和PFOS標(biāo)準(zhǔn)使用液以及同位素內(nèi)標(biāo)使用液，加標(biāo)濃度為20ng/L，最后得到加標(biāo)樣品待上機檢測。
    三、LC-MS/MS測定條件
    a）色譜柱：Shim-pack Velox C18（2.7μm，2.1*100mm）；
    b）柱溫：35℃；
    c）進樣量：5μL；
    d）流動相： A:2mmol/L乙酸銨水溶液，B: 乙腈（梯度洗脫程序見表1）；
    e）流速：0.30mL/min；
    f）離子源參數(shù)：
    IS電壓：-4500V； 氣簾氣CUR: 10 psi；霧化氣GS1: 16 psi ；
    輔助氣GS2: 0 psi；離子源溫度TEM: 400 ℃ ；碰撞氣CAD:  9 psi；
    g）檢測方式：多反應(yīng)監(jiān)測（MRM），定量、定性離子對見表2。
    表1 梯度洗脫程序
    時間（min）
    流速（mL/min）
    比例A（%）
    比例B（%）
    0
    0.3
    70
    30
    3
    0.3
    35
    65
    8
    0.3
    35
    65
    9
    0.3
    0
    100
    15
    0.3
    0
    100
    16
    0.3
    70
    30
    21
    0.3
    70
    30
    表2目標(biāo)物的MRM選擇離子對
    目標(biāo)物
    定量離子對
    定性離子對
    PFOA
    413-369
    413-169
    PFOS
    499-80
    499-99
    M4PFOA
    417-372
    417-169
    M4PFOS
    503-80
    503-99
    M2PFOA
    415-370
    415-169
    四、測定結(jié)果
    1、 PFOA和PFOS標(biāo)準(zhǔn)曲線
    PFOA和PFOS校準(zhǔn)曲線線性良好，R2分別為0.9999和0.9997，具體線性見下圖。
    image.png
    2、加標(biāo)回收率
    通過固相萃取富集、濃縮進行水中PFOA和PFOS的加標(biāo)測試，經(jīng)LC-MS/MS分析得到回收率結(jié)果見表3和4。
    表3  純凈水加標(biāo)回收率結(jié)果
    化合物
    本底濃度
    ng/L
    加標(biāo)回收率/%
    均值
    %
    RSD
    %
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    PFOA
    N.D
    99.4
    98.9
    101.00
    91.0
    99.5
    98.5
    98.1
    3.6
    PFOS
    N.D
    91.1
    95.0
    90.8
    91.2
    89.0
    85.1
    90.4
    3.6
    表4自來水加標(biāo)回收率結(jié)果
    化合物
    本底濃度
    ng/L
    加標(biāo)回收率/%
    均值
    %
    RSD
    %
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    PFOA
    10.52
    93.4
    110.4
    100.4
    105.4
    100.4
    95.4
    100.9
    6.2
    PFOS
    N.D
    92.2
    88.6
    93.2
    84.7
    85.2
    86.4
    88.4
    4.1
    五、結(jié)果與討論
    本方法采用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M*p-10定量平行濃縮儀進行水中PFOA和PFOS的富集和濃縮實驗，通過LC-MS/MS分析得到樣品的加標(biāo)回收情況，PFOA的加標(biāo)回收率結(jié)果為純凈水：91.0%-101.0%，自來水：93.4%-110.4%，RSD分別為3.6%和6.2%；PFOS的加標(biāo)回收率結(jié)果為純凈水：85.1%-95.0%，自來水：84.7%-93.2%，RSD分別為3.6%和4.1%。本實驗中采用的固相萃取、濃縮方法簡便、快速，適用于水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的檢測分析。